Estudio de la Patología
Test por ADN
Test por ADN
Estudio de la patología Neoplásica
El cáncer es una compleja enfermedad causada por la interacción entre factores genéticos propios del paciente y factores ambientales, como la edad, hábitos de vida, entorno, etc. Según la OMS, las muertes por cáncer están en continuo crecimiento. Prevenir es mejor que curar y, en este sentido, un estudio predictivo precoz para evitar factores de riesgo, puede prevenir la aparición de la enfermedad. Los estudios genéticos de cáncer hereditario están recomendados especialmente para familiares de pacientes afectados.
La Clínica de Nutrición Madrid ofrece más de 60 pruebas genéticas relacionadas con el cáncer hereditario familiar. Algunos de ellos son los siguientes.
| Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología neoplásica |
|---|
| PATOLOGIA NEOPLASICA |
| BRAF |
| BRAF, Mutación en |
| Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) |
| Cáncer Gástrico Difuso |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA1 Y BRCA2) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA1 Y BRCA2) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAl) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAl) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAi) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA2) |
| Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA2) |
| Carcinoma Familiar Medular de Tiroides (FMTC) |
| Carcinoma Familiar Medular de Tiroides (FMTC) |
| Cowden, Síndrome de |
| DiGeorge, Síndrome de (CATCH22) |
| FeoQOmoátoma y/o Paraganglioma |
| Feocromoátoma y/o Paraganglioma |
| Trastornos Mietoproliferativos asociados a JAK2 (Poliátemia Vera, Tromboátemia Esencial y Miefofibrosis Idiopática) |
| Feoaomoátoma y/o Paraganglioma |
| Gorlin, Síndrome de |
| KRAS, Mutaciones en |
| Li-Fraumeni, Síndrome de Lynch, Síndrome de (Cáncer hereditario colorrectal no polipósico, HNPCC) |
Test por ADN
